小弟正准备做一个傅克反应,但查了些文献有不少疑惑,在此请教各位大侠了:
一 我想用二氯甲烷做溶剂,三氯化铝催化,但查的文献四氯甲烷在低温下用三氯化铝催化也能参加傅克反应的,二氯甲烷不会参与反应吗?
二 反应完成后三氯化铝怎么通过乙醚和水萃取除去的啊,是与水反应吗?怎么反应的呢?
用二氯甲烷做溶剂，反应完成后，到掉二氯甲烷上层，下层是三氯化铝的络合物，一般用盐酸冰水破坏，去掉三氯化铝，释放产物。然后萃取。
同意楼上说法！
请问cao2oem老师，为什么二氯甲烷不会发生傅克反应，而四氯甲烷会吗，了
二氯甲烷也会有傅克反应的。

你用GC-MS就可以检测到烷基化产物。
嗯，一般来说 F-C反应之后要加酸除掉多余的三氯化铝，再用有机溶剂萃取产物；另外，二氯甲烷也会发生F-C反应，建议你用THF做溶剂，硝基苯（有毒）也可以
傅克反应完成后将反应液冷却直接倒入冰水中将没反应的三氯化铝水解，分出油层，然后水洗到中性，即可。
是酰化还是烷基化呢？三氯化铝的用量也是不同的！
我现在在做一个酰化的反应，也用的是二氯甲烷做溶剂。从机理上讲应该会反应的，但究竟反应没我无法得知（因为老板从不让打谱，说不用知道生成什么，只要有你做的东西拿出来就行了，我也没办法）。
我查了一些资料，一般酰化的很多都用的二氯甲烷，你可以试一下。结束后把体系直接到入冰水和盐酸的混合物中，而且要缓慢并且搅拌，会放出大量的氯化氢和大量的热；然后分层，水层用二氯甲烷萃取然后合并有机层再水洗几次后干燥备用（或蒸馏或下一步）。