我有一样品从硅胶柱上用石油醚：乙酸乙酯80：20洗脱下来，用甲醇反复洗涤得到的粉末，跑HPLC发现目标化合物与杂质峰重叠在一起，加大极性还是没有跑开，实在不知道怎么分开，就只好用sephdexLH20试分一下。我要得到的目标化合物不溶于甲醇，溶于氯仿，目前我用氯仿：甲醇6：4能溶解，但我看论坛上大家都说氯仿含量比较高的话可能使凝胶浮起，所以想请问大家这个比例可以做洗脱剂吗？
关于这个话题，前面已经有过讨论，建议发帖前先搜索以下。
可以，我们曾经用过1：1的比例，不过小心点
我已经搜索过了，但是看见都是在用1：1的比例，而我的样品用1：1不能溶，所以就只能用6：4作洗脱剂的，这样氯仿的比重增加但就不知道凝胶会不会漂起来，所以想看看有没有高手用过这个比例的

我已经搜索过了，但是看见都是在用1：1的比例，而我的样品用1：1不能溶，所以就只能用6：4作洗脱剂的，这样氯仿的比重增加但就不知道凝胶会不会漂起来，所以想看看有没有高手用过这个比例的

我用过氯仿甲醇7：3，基本不漂，6：4不漂，可以用的
斑竹及各位的热心回复，我已经用了氯仿甲醇6：4，没有漂，只不过还是分得不是很好罢了
建议考虑甲醇：水体系。因为不一定全溶解才能用此体系洗脱。还要考虑吸附剂的保护问题。
楼上的建议，我的东东不溶于甲醇，能溶于氯仿（溶解度还不是很大），所以就只能考虑氯仿甲醇体系的
我们实验室一般都用石油醚：氯仿：甲醇=5:5:1 装柱，分离效果不错。极性再大的话也可以用3：3：1，可以试一下。
那请问楼上的样品也是用这个三元体系溶解的吗？