请教一个问题，6位羟基α取向时，6位碳在高场，而β取向时，6位碳在低场。为什么？这好像与γ效应正好相反？

自己顶一下，那位老师知道，请指点一二，
建议考虑A/B环的构象,双键的存在使A环构象发生显著变化,B环也成了稍微扭曲的椅式,导致α取向的6位羟基更空间上更接近C4-H(烯H).
供参考.

建议考虑A/B环的构象,双键的存在使A环构象发生显著变化,B环也成了稍微扭曲的椅式,导致α取向的6位羟基更空间上更接近C4-H(烯H).
供参考.

汪老师，6α-OH受到4-H(烯)的γ效应影响，6β-OH却受到甲基的γ效应影响，按理说，应该是大基团的甲基影响更大，可是实测值正好相反，这里面肯定有另一个因素，它的的影响要大于这样的γ效应，可是它是什么呢？
6α-OH和4-H(烯)的空间距离要比6β-OH离C-10角甲基的空间距离更近.
C-10角甲基CH3是可以自由旋转的,OH的O上未用电子对的影响也应该考虑,也就是说也应该考虑OH的"个头"大小.

γ效应是一种经验规律,但结构情况是千变万化的.可具体对待,细心解释.
结构中还有其它连O碳吗?
指点！

结构中无其它氧，就是上面结构4位无双键，3β-OH。6位羟基差向异构。