我们是一家药企,老板打算生产化妆品,请问各位,都需要办理申请什么证书,还有对厂房设备有什么要求啊?请好心人帮忙!
请帮帮忙啊
首先要办理的是化妆品生产企业卫生许可证（生产产品类别范围）---相当于药企办药品生产许可证了。该证一般由省级卫生行政部门（卫生厅）负责办理。
具体申报程序与材料，请登录所在省份的卫生厅网站或电话咨询。
对厂房设备的要求参见申办程序与相关法规。

要注意下，准备生产与销售的产品类别，三种情况需要经国家卫生部批准（批件）。
1.使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准。（化妆品新原料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。）
2.生产特殊用途的化妆品（特殊用途化妆品包括9类，即育发、美乳、健美、防晒、除臭、祛斑、染发、烫发、脱毛 ）
3.进口化妆品

主要涉及的法规有《化妆品卫生监督条例》，《化妆品卫生监督实施细则》，请参考学习。
楼上的回答.
药品与化妆品不能同车间，同设备

药品与化妆品不能同车间，同设备

化妆品没有这样简单的：
1、先在药监局取得化妆品生产卫生许可证。
2、下一步向省质量技术监督管理局申报生产许可证。
3、做小样，送样，委托检验。（日化检测所）
4、省质量技术监督管理局现场检查。
5、不合格项整改。
6、发证
7、企业标准当地备案
8、包材药监局备案

如果做的贴剂，不含药，按医疗器械报，是否可以与药品同车间，同设备？！