GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料

关于填报申报软件“鉴别”字数过多受限的问题

时间: 2008-09-20 06:15:46 作者: 来源: 字号:
各位园友:我在申报一个试行标准转正的中药品种,共5个鉴别,字数2650个,而申报软件上只允许1000个字,保存不了,请问哪位战友遇到过这种情况没有?
另:国家局网站上只有05年试行版申报软件,是否出来有新的软件我没找到?


各位园友:我在申报一个试行标准转正的中药品种,共5个鉴别,字数2650个,而申报软件上只允许1000个字,保存不了,请问哪位战友遇到过这种情况没有?
另:国家局网站上只有05年试行版申报软件,是否出来有新的软件我没找到?


我们有一次修改说明书安全性内容的补充申请也超出字数,省局指示我们另加附页加盖骑缝章,没影响审批。可以参考一下~
每个地方的省局要求不一样,按“sonia_flower”战友说得肯定是可以的,也有省局要求把写不下部分省略的写详见申报资料。

各位园友:我在申报一个试行标准转正的中药品种,共5个鉴别,字数2650个,而申报软件上只允许1000个字,保存不了,请问哪位战友遇到过这种情况没有?
另:国家局网站上只有05年试行版申报软件,是否出来有新的软件我没找到?


可以简化,我们经常有这种情况,还有单独提供的质量标准呢,不用担心
发表评论 共有条评论
验证码: 看不清楚,点击刷新 匿名发表