向各位高手请教一个问题：关于药品标准转正的事，如果有品种就要到转正的时间，但是该品种一直都没有进行过生产，按老的法规是需要提供至少10批的全检数据的，可不可以不报十批的数据

啊？因为新的法规还没有出来，不知道以后会怎么样呢？
是啊 ，我也一直很期待这个答复，不过我报的几个标准转正的资料都没有那么多批，就4、5批左右，哎呀，还不知道会不会退审啊，请高手答复！！
做了多少批就多少批,总不能买不掉,就为个转正还多做啊
，这种问题，其实不外两种处理方法：（１）实话实说（2）造假。两条路。
自己权衡一下，然后由老板决定……