各位同仁你们好，本人现在在做一个保健品，有疑惑向各位请教：药典及各种行业标准中原辅料的有害金属限量铅小于10ppm、砷小于2ppm，而在保健品通用标准中铅小于0.5ppm、砷小于0.3ppm。考虑到检测方法的差异性，两者不完全相同。但是如何保证最终产品合格呢？
一般食用级的东西没有问题，海产品会高些，这些数据标准都是所谓的专家想出来的，中国食品奉行测不准原理，只管报，数据不是测出来的，是做出来的，中国食品标准的科学性为0，技术性为1，这是我多年申报的经验，所谓专家都是认钱的，***只是命不好，千千万万的***还是很悠然自得的，没办法，这是我们dang 的先进性决定的，
我发现一个问题：辅料要求限度低，成品要求限度高。例如：淀粉（食品添加剂）GB/T 8883-88要求：铅《1.0ppm，砷《0.5ppm。现行保健食品要求：铅《0.5ppm，砷《0.3ppm.。请问：我用如此符合国家标准的淀粉怎么能做出一定符合国家规定的保健食品呢？产品不合格是我的责任吗？最简单的数学问题，辅料要求至少不低于产品标准，难道还需要我们企业都要再一个一个制定企业标准，一批一批重新检验？那还要国标干什么？还要****干什么？