各位战友,请大家讨论一下:现在一些省市实行的质量受权人制度与原先的质量负责人是否存在冲突之处?尤其当这二者在一个企业不是同一人时,是否会出现职责交叉?当二者意见不一致时以谁的为准?
嘿嘿，搞这个东西的人不知道对gmp的了解有多少，本人理解授权人的职权应该是和质量负责人、质量部门负责人的职权差不多，是不是给质量负责人多一份授权书就可以了，为什么不行呢？人多好办事，到时就可以踢皮球玩了。锻炼身体又可以放松放松。
企图“剽窃”欧洲人的做法，我等到起，看效果，哈哈，哈哈
历史已经证明，全盘西化的下场就是：．．．．
我想一般企业都是同一个人吧，只不过企业多一个任命，花架子而已。
可以理解为安监处黔驴技穷。
形式主义在药品监督管理部门的一种体现,为企业老板摆脱责任而已.
该死的广东省药监局陈元圣猪头.