07年8月SFDA：核查注射剂通知，这对大众是个交代，严格把关，但对生产企业却是双刃剑，大家讨论下，如何顺利过关啊。。。
如果资料和生产有些不符合，比如常见问题（灭菌要求），现在以补充申请报出，是否国家认可？另外还有其他问题，请各位大侠指点、讨论！
???今年8月8奥运,你还说07的事!
虽然是07出的通知，但08年开始核查，不算是过去的事情啊