请问新注册方法对已批准进口的药品的仿制有无新规定？
原补充通知规定1998年1月1日后批准进口的品种可以按已有标准的仿制，现在如何操作？
如果2001年批准进口，同时国产品种在2004年批准生产，则如何处理？

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这个原补充通知在哪里可以看到？晕，我一直以为进口的品种只要国内没有同品种的保护期就可以按仿制报的。
顶一个，我也想了解，请各位达人解答
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