各位，有个题，额整不明白，提取药材的浸提液过大孔树脂前，有一部分直接是醇提后沉淀下来的（极性很小），而后又醇溶再浓缩，在未萃取前点了下板，发现无论是氯仿：甲醇=30:1、25:1、20:1还是二氯甲烷：丙酮=15:1，石油醚：乙酸乙酯=3：1、2:1、1：1，效果都不是很好，不成点，紫外时还能看到有线带，显色是什么都看不到，只在原点和顶端有点颜色，不知是什么原因，还望各位帮分析分析。

您好，我考虑了一下，可能是你的物质含有羟基或者含有N，那我建议你跑板时，再展开剂中加点甲酸或者三乙胺，再看看成点性。

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你说的是里面的东西可能带有点酸性或者碱性吧，但这一部分东西是直接由醇浸提液中沉淀出来的，极性应该很小，带有羟基的话极性变化会很大的。我在跑跑试试，看情况怎么样。

有可能是木质素类用碘显色试一试~~

不成点， 你的样品什么也没有过过，这么粗，当然不成点，除非你植物里有什么特别量大的特征化合物。
紫外时还能看到有线带，显色是什么都看不到，只在原点和顶端有点颜色，说明你着植物里色素太多，掩盖了你的样品。植物的粗样靠薄层很难得到什么信息。
所以这种现象没什么好奇怪的，把样品都溶了上大孔吧


样品之前已经上过大孔了，洗出来三个部分，才进行的TLC，想看看有些什么东西，没想到什么都没跑出来，现在也就分别萃取了。


我也希望有点木脂素的成分，不过可能性很小