液相手动进样时，峰面积重现性很差，该如何改进？？？ 感谢大家的帮助。。

进样量，再就是色谱条件是否相同

主要看你的进样技术了，一定不要有气泡

主要看你的进样技术了，一定不要有气泡

进样时不要有气泡，再就是你样品是否稳定和你设置的洗脱条件是否合理，液相运行是否正常等。

没有气泡，而且进样量比定量环多一倍多

进样体积不能太小，另外检查进样阀是否漏液

说明方法还需要进一步改进。最好再摸索一下条件

进样量尽量准点儿，看其它条件有没改变。可采用内标法，减小每次进样量不同带来的误差。


有定量环的。“至少进2倍体积的满环样品”这是什么意思啊？？我的定量环是20微升的，“至少进2倍体积的满环样品”是进样40微升吗？？

外界所有条件完全一样，设备完好，进样无气泡的情况下，手动进样几次的峰面积的相对标准差仍然无法达到0.8%。