分离黄酮类化合物时，在硅胶板上出点位置由下到上是Ａ、B、C、D，而在液相上的出峰时间变成了A、D、B、C，请问各位大侠，D物质为什么会出现这种情况呢？

很正常啊，谁说ODS必须和硅胶原理相反的，两个的原理完全不一样，只是大概有这种趋势而已，你以后接触的化合物多了就不会惊讶了

硅胶是吸附剂，表面硅羟基，液固吸附。ODS是疏溶剂理论和亲硅醇基效应双保留效应

虽然说这个和物质极性是相关的，但是还要考虑不同物质在液相柱中的保留实际情况，对不同的物质吸附能力是不同的。出现这种情况是正常的，液相中最好有对照品定位确定

这是很正常的现象啊，分离中经常遇到的。两种方法的吸附剂和流动相完全不一样，不同物质的在不同溶剂中的溶解能力是不一样的。

猜测你做液相时加了酸，跑硅胶板时没有加。加酸后了，某些化合物离子，其极性发生了变化，保留性质就会发生改变。