是这样的，我植物材料是用95%乙醇粗提的，粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾，一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓（紫外下看的）。不知道是什么原因，各种展开体系都试了哈，都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的，是如何解决的，大家都来说哈自己的经验呢···

加点甲酸试试

流动相加甲酸或氨水

现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK

我一般在展开剂中加点甲酸或水，拖尾的话可能点浓了或是含杂多，点不清晰，除杂后可能会好一点

嗯，我们也是加甲酸防止拖尾，也可能是量太大跑不上去

冰醋酸

在另外一槽放少量氨水看看

东西太多了 也可能色素影响 可以跑板的时候 加点乙酸 一两滴就行了 如果还不行 就找个比较好的系统 先粗分 然后再细分

稀释 点淡一些，展开剂中加点酸或氨