正丁醇萃取液在旋干的时候效率非常的低,压力到0.08,温度到70 也不行,该怎么办呀?哪位大侠支个招儿?~
水相部位不容易旋干 可以加入正丁醇 反之 正丁醇部位不好旋干 加入水是不是同样的道理?可以试试 应该可以的
与水形成的二元共沸物(水沸点100℃)
溶剂 沸点/℃ 共沸点/℃ 含水量/%
正丁醇 117.792.2 37.5
二楼说的很对啊。你可以试试!
可以旋干的我就是和平常的溶剂一样处理的就是时间长点没问题的
我还做过50度旋DMF。加点冰或弄个冷阱
可能刚开始选的很快,后面旋的就慢了,可能是后面的水多了,加点乙醇试试
可以旋干的
但是要等很久很久..........
加水,50°旋蒸!气压到了就可以蒸出来了!
加水蒸的很快的
水相部位不容易旋干 可以加入正丁醇 反之 正丁醇部位不好旋干 加入水是不是同样的道理?可以试试 应该可以的
与水形成的二元共沸物(水沸点100℃)
溶剂 沸点/℃ 共沸点/℃ 含水量/%
正丁醇 117.792.2 37.5
二楼说的很对啊。你可以试试!
可以旋干的我就是和平常的溶剂一样处理的就是时间长点没问题的
我还做过50度旋DMF。加点冰或弄个冷阱
可能刚开始选的很快,后面旋的就慢了,可能是后面的水多了,加点乙醇试试
可以旋干的
但是要等很久很久..........
加水,50°旋蒸!气压到了就可以蒸出来了!
加水蒸的很快的