醇沉之后，需要进行离心，请问是直接把醇沉后的悬浊液倒进离心管吗？离心之后我想要的那个沉淀怎么弄出来啊？直接刮吗？恐怕刮不净啊！请高手指教这其中的具体操作注意事项，
另外还有一个问题，我想提糖蛋白，文献上看了很多用水提醇沉法，可是这个方法和提多糖太像了，简直是一样，我想请问，我水提醇沉之后得到的粗提物，是不是可能为糖、蛋白、糖蛋白的混合物啊？我在进行过柱子之前怎样才能排除糖、蛋白的干扰，初步证明粗提物中有糖蛋白啊？


是直接离心，吸干上层之后用你需要的溶媒少量多次洗出来。如果想鉴定是多糖、蛋白、或者糖蛋白就可以用合适型号的凝胶电泳（具有分子筛作用）跑一下就知道了！所以你分离的时候可以利用分子量的差异用超滤（不同大小的滤膜）或者凝胶分离。

粗提物中有糖蛋白

离心的沉淀如果想全要的话，可以用相应的溶剂洗出来。


不错，学习了。

根据相似相溶的性质



相似相溶