在HPLC上36min出峰（洗脱程序是5-40min,10~100%甲醇水），三个峰挤在一起，是一系列吸收，根据以往经验应该是吲哚类化合物。TLC上用氯甲体系展开，拖尾严重，254nm有荧光斑点，加酸（乙酸）或碱（二乙胺）至1%都没有改善。白色固体，在甲醇、氯仿、以及氯甲1:1中溶解性很小，46mg。
已经纠结了几天都分不开，诚望各位大侠相助！

你可以用制备来分啊。


HPLC上分不开，三个峰没有基线分离~我正在用乙腈水分析一下试试，但不知道能否有效~回复！