我把药材水提取后，提取液上大孔树脂，先用水洗脱，然后用70%乙醇洗脱，得到70%乙醇洗脱物，再用乙酸乙酯对70%乙醇洗脱物进行萃取，得到了萃取后的水部位，将水部位硅胶拌样，用氯仿：甲醇梯度洗脱，1：1之前基本没有什么东西，到了1:1有大量的黑乎乎的物质出来，真不知道该怎么处理，硅胶TLC检识也没见有什么东西，（可能是我展开剂没选好），求各位大侠给支支招，这个该继续分离？跪求

可以上凝胶去色素,再看看,用乙酸乙酯:无水乙醇冲冲

做这么大极性的目的是什么呢？活性化合物筛选还是想分出新东西

既然是要大极性的物质，那增大甲醇的比例试一试，就当是预试了。这么大的极性想要苷类物质吗？