大家硅胶上柱，氯仿甲醇1；1和纯甲醇冲下来的大极性东西有没有人继续分离的？是不是没有必要分离啊，没什么好东西？

原则上市这样的，一般我们要极性小点的

大家都这么做。不过个人认为，可以进液相分析一针看看，或许里面就有前人没有发现的好东西呢？现在热点不也在大极性化合物和微量成分的研究么！建议先分析一下，有好的峰可以做做看！祝好运

看你上的是哪个层得样品，如果你上的是乙酸乙酯层，那肯定就不做了，但是如果是正丁醇层或水层，就如说的，进下分析液相，别点板了，液相就是你的分析板

我的样品不容易溶甲醇,甲醇和水还可以怎么过凝胶啊 ?用甲醇溶的过就行吗水溶的不用要拉?

楼主的东西极性比较大，不好分离的。

你可以试一下反相，有些东西只能在反相板中能跑开而且成点性要好一点，你可以试一下。

有没有必要继续分离要看里面还有没有东西，你可以点板结合液相分析，然后根据结果再作打算

我也遇到了和你一样的问题，极性特别的大，点了一个反相的板子，效果还行，但是太贵了，试不起呀，老板的意思很肯定，说这个大极性的分子是好东西，是新东西，但是很难做呀！

可以试一下大孔树脂或者离子交换树脂看看，不过一般我们都是首选极性适中的。