酸提碱沉萃取之后得到生物碱浸膏，准备把浸膏浓缩到很少伴样然后上反相柱，结果在蒸发皿上浓缩之后冷却了之后，轻轻一碰就全部凝结成结晶了，针状的富集在一起，颜色很深，请问我接下去该怎么做呢？想把结晶滤掉，其实根本就虑不掉，因为都是结晶，不滤掉趁热伴样上样吗？或者找一种溶剂重结晶一次，分理出一种物质之后再上样？非常感谢。

只要不超载，可以直接热熔拌样再上样的

上反相还拌样？
可以加水加热溶解，若不溶就先加少量甲醇溶解，再加水稀释后直接液体上样。
上样前还可先过滤样品，看看有无此必要。

能虑就虑，不能虑估计就要一起上柱子了。我也有上柱子析出结晶的，但是用甲醇洗着洗着，就全溶了，估计不好搞。什么重结晶等方法你都可以试试，实在不行就一起上柱子吧