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各位老师,同学,我在做一个植物的化学成分分析。
95乙醇提取后,药膏用温水悬溶,打算依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇萃取的,但是发现用水悬溶的时候有部分是不溶于水的,呈可流动膏质状。于是,我将水溶部分和水溶部分分开,水溶部分萃取,不溶部分用试剂直接溶,点板比较两者区别。
石油醚经处理,水溶部分萃取物很少,不溶部分溶解出来很多,多次溶解至上清液色浅。两者点板比较,成分基本一致,合并。
麻烦在氯仿萃取部分了用氯仿溶解水不溶部分(石油醚已处理),溶解液很稠,上层还很大一饼膏质,我将下层的溶液抽滤准备回收,结果发现非常难滤,滤了一小点就发现滤纸上有厚厚的一层,抽干了发现是很细很细的绿色粉末,这些粉末悬浮在氯仿药液里面,让我后面的药液很难过滤。我以为是太饱和了,添加氯仿稀释进一步溶解,发现没有改进。放水分层,希望粉末能在交界层,结果没有任何效果。
现在没有办法,只有很傻的在那慢慢过滤。后面还有好多药液,要是一直这样抽滤的话氯仿被大量抽到空气中,损失多不说,还毒害实验室的兄弟姐妹。不知道各位大侠有没有什么指教,怎样处理这部分药液。
啦!
这样做要是你里面有些化合物在氯方中溶解度不好呢,那一层你把它用别的什么溶剂洗下来,如用混合的石油醚:氯方:甲醇(2:1:1)溶解,或用别的,先点板显色看看主点是什么东西,是不是个化合物,不要点太浓
你分离的植物是什么啊?氯仿层萃取出来的大部分有可能是叶绿素吧?要不你试试不萃取,用脱脂棉过滤
植物是紫珠属的,叶绿素等杂质是很多,石油醚萃取和溶解的时候得膏也很多,现在氯仿也是得膏不少,叶绿素也是多。
我等下就试试看,用脱脂棉过滤。你
各位老师,同学,我在做一个植物的化学成分分析。
95乙醇提取后,药膏用温水悬溶,打算依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇萃取的,但是发现用水悬溶的时候有部分是不溶于水的,呈可流动膏质状。于是,我将水溶部分和水溶部分分开,水溶部分萃取,不溶部分用试剂直接溶,点板比较两者区别。
石油醚经处理,水溶部分萃取物很少,不溶部分溶解出来很多,多次溶解至上清液色浅。两者点板比较,成分基本一致,合并。
麻烦在氯仿萃取部分了用氯仿溶解水不溶部分(石油醚已处理),溶解液很稠,上层还很大一饼膏质,我将下层的溶液抽滤准备回收,结果发现非常难滤,滤了一小点就发现滤纸上有厚厚的一层,抽干了发现是很细很细的绿色粉末,这些粉末悬浮在氯仿药液里面,让我后面的药液很难过滤。我以为是太饱和了,添加氯仿稀释进一步溶解,发现没有改进。放水分层,希望粉末能在交界层,结果没有任何效果。
现在没有办法,只有很傻的在那慢慢过滤。后面还有好多药液,要是一直这样抽滤的话氯仿被大量抽到空气中,损失多不说,还毒害实验室的兄弟姐妹。不知道各位大侠有没有什么指教,怎样处理这部分药液。
啦!
这样做要是你里面有些化合物在氯方中溶解度不好呢,那一层你把它用别的什么溶剂洗下来,如用混合的石油醚:氯方:甲醇(2:1:1)溶解,或用别的,先点板显色看看主点是什么东西,是不是个化合物,不要点太浓
你分离的植物是什么啊?氯仿层萃取出来的大部分有可能是叶绿素吧?要不你试试不萃取,用脱脂棉过滤
植物是紫珠属的,叶绿素等杂质是很多,石油醚萃取和溶解的时候得膏也很多,现在氯仿也是得膏不少,叶绿素也是多。
我等下就试试看,用脱脂棉过滤。你