我现在处理正丁醇大孔树脂砍段后的30%部分，已经将这部分合并浓缩成浸膏，8g左右，跑了正相硅胶板，能够跑开几个点，有Rf值相差0.1的点，但还是有没能跑开的，我想分尽可能多的物质，请问我现在是先上个正相硅胶柱，再上ODS细分好呢，还是直接上ODS柱好？麻烦有经验的大侠们指点一下，

感觉应是先正相硅胶柱粗分段后，在ODS细分

ODS 对样品种类少的 好分 如果过成分多 还是先正向吧 你也可以正向之前过过凝胶


麻烦问一下 对于正丁醇部分 用正相是不是吸附的很严重呢


凝胶我们实验室只有Sephedra G-75的啊，这个能用吗？你用的ODS的粒径是多少啊？50微米的可以不？粗分，细分都用这个行不？

请问一下大家的反相硅胶的粒径是多少？一般上样量是多少啊？


凝胶我们一般用LH-20的 你那型号的不了解 ods用的就是这个粒径的。最好不要粗粉，你做的部位极性比较大。如果我没猜错的话 ，应该是比较粘稠的，如果上样量大的话 很容易引起中压制备柱压高的问题。


那请问一下如果我先过一下正相硅胶柱的话，回收率一般是多少呢？会不会损失很多？谢啦

极性大的是肯定跟硅胶有死吸附的 能收回来70~80%吧


那还是得上个正相初分一下吧，因为里面的点还比较杂，我看别人上反相，速度很慢，我还有一个样品，100mg左右，里面有两个点，想用反相，大概用多少量的ODS，一般像跑根这样的柱子要多久啊？问题比较多，多多指教啊