有哪位能帮个忙啊
本人开始做正丁醇层，想先用水，10%、30%、50%、70%、90%、100%乙醇梯度洗脱大孔树脂。可是样品一部分（三分之一吧）不溶于水，5%的甲醇里溶解度也不好，如果加大甲醇量肯定会影响分离效果吧，所以大家能出个好注意么 ？或者说明糖类杂质少，可以不用去掉糖？ 我想到的方法有：直接混悬液上柱；或吧把水溶部分上打孔，甲醇溶部分上反相柱，你们说呢 怎么才好啊 ？？、
样品先溶于少量甲（乙）醇中，拌入适量树脂，挥去溶剂后，再将伴有样品的树脂上柱
我刚上完，我的比你的样品还变态，加一点水就开始析出，我是用热甲醇溶，上样后用大量水冲，冲下来的含有醇的就放到水浴锅上挥，没有醇了就再上一次，反复两天，今天才开始跑，主要是太不好溶了，一碰水就结成硬疙瘩
多放几天 多超声一些时间 总会多溶一些的 个人建议
我直接用甲醇水梯度洗脱
本人开始做正丁醇层，想先用水，10%、30%、50%、70%、90%、100%乙醇梯度洗脱大孔树脂。可是样品一部分（三分之一吧）不溶于水，5%的甲醇里溶解度也不好，如果加大甲醇量肯定会影响分离效果吧，所以大家能出个好注意么 ？或者说明糖类杂质少，可以不用去掉糖？ 我想到的方法有：直接混悬液上柱；或吧把水溶部分上打孔，甲醇溶部分上反相柱，你们说呢 怎么才好啊 ？？、
样品先溶于少量甲（乙）醇中，拌入适量树脂，挥去溶剂后，再将伴有样品的树脂上柱
我刚上完，我的比你的样品还变态，加一点水就开始析出，我是用热甲醇溶，上样后用大量水冲，冲下来的含有醇的就放到水浴锅上挥，没有醇了就再上一次，反复两天，今天才开始跑，主要是太不好溶了，一碰水就结成硬疙瘩
多放几天 多超声一些时间 总会多溶一些的 个人建议
我直接用甲醇水梯度洗脱