想请问下，我的样品才0.5g，跑硅胶板还有好多点（目测又8个），其中一个点与上下分开，调好展开剂，使其Rf值为0.24。想请问下像这样量少上硅胶住就算分离出这个点，那死吸附后，量岂不是更少，以后还怎么分其他的点呢？希望有经验者提供解答。

0.5g已经够多了，上硅胶量足够了。不过如果没上LH-20的话，应该先过一下。如果还不放心地话，可以先过ODS

可以试下先在硅胶板上跑开，再把含样品的地方划出来，用溶剂提取

0.5g量足够了，建议先用硅胶柱粗分，再用凝胶柱细分。祝你成功

应该能拿到。平均每个点几十毫克足够分了。我这实验室分很多都是几十毫克，样品量少，就上小柱，最后够打谱的就行呗。

巨量了已经是！

那有什么 10mg我都过过硅胶柱

上硅胶损失是相当严重的 如果你想从里面拿到更多的化合物的话建议还是先过凝胶柱 损失少再找好条件过反相或者正相都行


好崇拜


楼主，我也有相同问题，如果你解决了，跟我交流一下哈。