请问一下您 我样品是黄酮类溶于甲醇但不溶于水中 过反相硅胶柱时样品要怎么处理才能上柱？ 是湿法上柱还是干法上柱比较好？还有 我有试过湿法上柱， 但是 样品若溶于甲醇中 样品在柱子中就会很快留下来； 但是若用流动相即按比例配好的甲醇和水的混合溶剂溶的话 就会发现样品中有不溶物析出。请问您 有什么好的方法吗？ 本人刚接触分离 有很多地方不懂 还希望大家多多指点
此外，发现反相硅胶柱的滴速特别慢，加压后还是很慢，不知怎样才好？

请问一下您 我样品是黄酮类溶于甲醇但不溶于水中 过反相硅胶柱时样品要怎
这类样品一般用凝胶柱分离，效果很好的
么处理才能上柱？ 是湿法上柱还是干法上柱比较好？还有 我有试过湿法上柱， 但是 样

品若溶于甲醇中 样品在柱子中就会很快留下来； 但是若用流动相即按比例配好的甲醇和水
这应该是因为样品极性相对小，柱子不适合
的混合溶剂溶的话 就会发现样品中有不溶物析出。请问您 有什么好的方法吗？ 本人刚接

触分离 有很多地方不懂 还希望大家多多指点

此外，发现反相硅胶柱的滴速特别慢，加压后还是很慢，不知怎样才好？
这是反相的缺点，即使氮气加压也还会很慢的