本人利用超声水提取白花丹参,上大孔吸附树脂,用30%的乙醇冲下许多成分,希望利用HSCCC对其进行分离。苦于找不到合适的条件,希望各位用过HSCCC的同行予以指导,不胜感激!
Hexane-EtOAc-MeOH-H2O调试不同比例试一下
也可以考虑加氯仿
看你的东西应该极性比较大,可以试试氯仿甲醇水体系
极性较大 氯仿甲醇水体系 或是含有正丁醇的体系
补充:我试过二氯甲烷的系统,出峰总是一堆一堆的。也改用过乙酸乙酯-乙醇-水系统,但分层太慢,并且一开始仍有一堆一堆的杂峰。我想请问一下出峰太快,或太慢或者分的不是很开各应该调整那种试剂的比例?
呵呵,学习一下!
丹参中极性成分较多,可尝试用正己烷-乙醇-水体系进行洗脱
可以根据下相的极性来调节出峰的快慢
极性大的可以采用乙酸乙酯-正丁醇-水体系
Hexane-EtOAc-MeOH-H2O调试不同比例试一下
也可以考虑加氯仿
看你的东西应该极性比较大,可以试试氯仿甲醇水体系
极性较大 氯仿甲醇水体系 或是含有正丁醇的体系
补充:我试过二氯甲烷的系统,出峰总是一堆一堆的。也改用过乙酸乙酯-乙醇-水系统,但分层太慢,并且一开始仍有一堆一堆的杂峰。我想请问一下出峰太快,或太慢或者分的不是很开各应该调整那种试剂的比例?
呵呵,学习一下!
丹参中极性成分较多,可尝试用正己烷-乙醇-水体系进行洗脱
可以根据下相的极性来调节出峰的快慢
极性大的可以采用乙酸乙酯-正丁醇-水体系