硅胶 分离多肽为什么不可以啊 硅胶可不可以用水做流动相啊 为什么 薄层分离的非常好 但是柱子死吸附住了啊


1.硅胶柱不可用水做流动相；
2.薄层可以做的话，可以试一下硅胶柱，但是你的样品是多肽，填料的孔径用200A以上的吧，用100A很容易堵。

可以用水饱和的其他系统

只是水的话硅胶就失活了没意义了

用硅胶不是不能用水，但是要极低比例的水，使用反向柱子时候才能用水饱和，因为硅胶是氢键吸附，水饱和了就完全失活了
举例说明：活化硅胶就是要烘烤后除水

可是我做实验的时候流动相用正丁醇的时候就可以冲下来 甲醇 乙酸和正丁醇的时候样品就下不来了再用甲醇也冲不下来了