我回收溶剂后得到得进到可能含有很多的色素，萃取后粗分时该用什么柱子？

湿法上柱能把柱硅胶上平，样品撒下去也不会混，而且由于漏斗下面是棉花和滤纸，干法会漏
减压柱就是每个馏分都抽干的
效果肯定比大长柱子差点，但是粗分要的是上样量和速度
以前我们专业有个博士看了我们的减压柱后还是不太相信，还是用老方法跑，200g样品跑了一个月，我们实验室200g都是两天搞定

有条件的话上凝胶柱来分段 没有的话就用硅胶柱撒 你说色素比较多 如果你是分石油醚部位的话 那可以把石油醚部位用氯仿溶解了来做 那样色素和畸形特别小的东西会少很多的 反正极性特别小的东西也没有啥子太大用处的

请把问题说清楚一点，以便大家更好的帮助你

不建议粗分就上凝胶柱，因为凝胶的分离原理与硅胶柱的分离原理不同，凝胶分过就乱了，后面就很麻烦。先用硅胶柱分（尽可能干法装柱），洗脱液梯度变化小点，多洗几个柱体积，尽可能不要停柱，尽量减少死吸附。最后比较纯的时候再用凝胶纯化并除去色素。

我也天天过柱子，没有什么很好的经验，就是慢慢过，效果会好很多

色素多的话，如果不是极性很小的部分，上大孔树脂是不错的选择~既可以除色素，还可以分段~极性很小的话，就硅胶咯

看不懂楼主的问题

根据你做的样品选择粗分柱子，例如黄酮类的，可以用大孔树脂粗分；凝胶一般都是比较纯了以后细分用的；除此以外，还有聚酰胺等等的材料，具体问题具体分析。

硅胶分几个段，尽量快点分减少挂柱，80%甲醇最后冲一遍。然后把分好的段在用凝胶分段，在慢慢细分就可以了。个人意见，仅供参考

上大孔呗