刚考上研究生，最近在实验室冲柱子。
想问问各位前辈们，有关冲柱子的注意事项？
还有大家是通过什么来控制冲柱溶剂极性的配比？
是旋蒸完后就点板，还是接了好多瓶之后再点。。
是通过点板来调节洗脱机的极性吗？
希望冲柱达人可以讲讲。。你的冲柱经验。。
我最近冲 硅胶的，还有大孔树脂，马上还要搞聚酰胺的。

一般硅胶柱都是根据点板情况来决定流动相的极性，有时TLC检测结构和流动相比例不同，但是调整一下，更换比例的趋势应该是一致的。

首先装柱子要好，然后是注意不要超载了，要不然柱子就白装了，洗脱剂最好设计一个梯度冲个几瓶边浓缩边点板，看下和前面的有什么区别没。这个东西是个耗时间的事情，慢慢来，柱子也不是一次就能装成功的。

可以在论坛搜一本书《实验室化学品的纯化手册》，里面讲的比较详细，这本书也很不错


。。
可是我怎么搜了 没有呢


我发上来http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=11109846spdkuchtml2j9xrk


下载了 啦。

可以点板看点的Rf值来控制冲柱子的极性，旋蒸后溶出来，积累几瓶点板看是要合并还是弃去。多点板比较保险