我现在做植物多糖的纯化，目的是获得分子量较单一的多糖。原植物是种子，含量很高,苯酚硫酸法测得有20%。我的路线是水提醇沉-过聚酰胺柱脱蛋白脱色--上DE-52柱粗分离--上GPC精分离。可是含量不高，过聚酰胺后的冻干粉也只有35%。不知道能不能直接上DE-52柱和GPC柱。

用聚酰胺柱脱蛋白脱色不太合适吧，好像很少用聚酰胺脱色脱蛋白。

我们一般都是用很传统的sevag方法拖蛋白，这个方法很温和，对多糖影响也比较小。

sevage 法用过，效果不好，似乎要分离的是糖蛋白。因为纯化后紫外吸收在260nM仍有


有的，茶多糖与虫草多糖就用，好处是不用有机试剂。

现在问题是纯化后多糖含量低

我也想知道。

建议不要上。因你的纯度太低了。纯化到50以上会好。对柱子有好处