为什么我用逆流色谱分离出来的一个很高的峰，确测得纯度不高啊？？？？

一个峰不纯很正常，HPLC出来的一个峰还不纯呢。用不同的分离方法分离后才能出现纯的。要是那么容易的话，用HPLC就能分离到所有的化合物了，那还要那么多的分离方法干嘛。

估计你溶剂系统选择有问题，不适宜目标物质的分离，给你两个建议，要么重新选择溶剂系统，要么在现在的基础上二次纯化

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但是我的出了大概4个峰，我要的物质应该是第一个，但感觉纯度不高啊，怎么办啊？

2楼的那解释是不是有点不妥呢，HPLC不是万能的啊，也得考虑柱子等一系列问题


你说这样的一个峰纯度在80%以下可能吗？？？？

n那也有可能的啊

不纯，很正常，继续纯化


怎么继续纯化啊？