50%乙醇粗提物的分离纯化会不会比较困难?望高手指教。
如果想得到单体化合物的话
只能按部就班地分离,困难肯定是有的
先粗分,得到子流分,子流分再进行分离,直到得到纯品为止
过程中还得考虑使用什么样的柱子,什么溶剂系统等等
是一个漫长而很锻炼人的过程
,50%乙醇粗提取物的极性比较大,会不会挺难的?
先把样品水分散后萃取下,取极性适中的先搞呗,要是实在不行,就把样品上大孔树脂划划段,然后再分也可以,前期样品多,处理下会减小后期分离的压力和工作量,50%的极性是比较大,但是是醇提物,还算是可以吧,努力吧,有时间可以交流下.....
太感谢了
50%的醇提物还可以了,至少接触的有机毒试剂少啊。
不算困难,我用60%和90%区别不大
困难不大,先将乙醇蒸干到无醇味,用经典的方法萃取一下来粗分(石油醚 氯仿 乙酸乙酯,正丁醇 可以选择性地用几种),先份乙酸乙酯部分,极性大小适中,好分一些。石油醚层大部分是脂肪酸,容易结晶,但是化合物价值不是很大
一步步的走吧,要是都做下来对自己是个很好的锻炼----50%和70,80%的差不多,反正得萃取,可能萃取的不同部位的产量不一样,整体 影响不大---
这个有人品的说~!
我同学乙酸乙酯部分只用氯仿甲醇系统就冲出11个化合物~!
如果想得到单体化合物的话
只能按部就班地分离,困难肯定是有的
先粗分,得到子流分,子流分再进行分离,直到得到纯品为止
过程中还得考虑使用什么样的柱子,什么溶剂系统等等
是一个漫长而很锻炼人的过程
,50%乙醇粗提取物的极性比较大,会不会挺难的?
先把样品水分散后萃取下,取极性适中的先搞呗,要是实在不行,就把样品上大孔树脂划划段,然后再分也可以,前期样品多,处理下会减小后期分离的压力和工作量,50%的极性是比较大,但是是醇提物,还算是可以吧,努力吧,有时间可以交流下.....
太感谢了
50%的醇提物还可以了,至少接触的有机毒试剂少啊。
不算困难,我用60%和90%区别不大
困难不大,先将乙醇蒸干到无醇味,用经典的方法萃取一下来粗分(石油醚 氯仿 乙酸乙酯,正丁醇 可以选择性地用几种),先份乙酸乙酯部分,极性大小适中,好分一些。石油醚层大部分是脂肪酸,容易结晶,但是化合物价值不是很大
一步步的走吧,要是都做下来对自己是个很好的锻炼----50%和70,80%的差不多,反正得萃取,可能萃取的不同部位的产量不一样,整体 影响不大---
这个有人品的说~!
我同学乙酸乙酯部分只用氯仿甲醇系统就冲出11个化合物~!