最近跑薄层板，做某药材不同部位的定性鉴别，有三个对照品（槲皮素、花旗松素、山奈酚）用硅胶板跑拖尾非常严重，于是就用聚酰胺薄层，我一开始用氯仿：甲醇10:1，供试品能跑出6个点，但是三个对照品均留在原点，于是就加大展开剂极性，氯仿：甲醇10:2,10:3依次增加到10:5，对照品是跑上去了，可是从10:2开始就出现拖尾，为什么呢，极性大了就会出现拖尾吗？
后来滴加几点甲酸，甚至增加到1ml都没什么效果。
请高手指点！！！



稀释你的样品滴加几滴乙酸

酸不能加太多，加多了聚酰胺板能受不了，直接就裂起来了
有可能如所说样品太浓了，稍微稀释一下
加酸的话，加几滴就可以起到效果了

加乙酸吧，乙酸的酸性没有甲酸大，你加1.5ml乙酸，试试看，然后把结果放上来大家探讨


考虑到聚酰胺可溶于甲酸，今天我用冰乙酸代替（最多时滴加8滴），拖尾确实改善了不少（但还是有拖尾），但是有个新状况就是原来在薄层板上半部分的点变得淡很多，有时都看不出来。
中午在氯仿、甲醇的基础上滴加一滴水，结果跑出来的板较为满意，共6个点在365紫外下清清楚楚（但还有一点拖尾），后来甲醇比例在这附近微调，效果都不好，晚上再按比较满意的那个比例重复一次，结果拖尾依然严重和中午的不一样，为什么重复不出来呢？很郁闷啊~


0.5mm的毛细管我都是点两下就够了，不知道你们点样的时候都是点多少


一：你最后的看看中午和晚上的温湿度，再次也可以用氯仿-甲醇-水-乙酸体系
二：加乙酸你可以大胆加到1ml，变淡可以先喷1%三氯化铝，不行可以然后继续1%喷三氯化铁

我看你考察的点是黄铜苷类，用聚酰胺板你可以同时使用几种展开剂：如：甲醇-乙酸-水（9:0.5:0.5）这个极性比你那个体系大多了
点样你有定量点样器吧，可以点5ul、10ul

有问题可以q我共同探讨嘎嘎，望多多指教呀
262663783


我通常都是点一下，足够了，聚酰胺薄膜载样量小，但是灵敏度还可以