我有一部分样品是从放线菌中提取出来的，浸提出后旋蒸的就剩水了，里面样品是悬浮的，不完全溶解，我打算上LH-20，但是量太大，有40-50mL，几次都不能上完，打算先冻干，可是冻干后这样品在甲醇或乙醇中的溶解度比水大但也不是很大（已做过实验），在纠结怎么做，用不用冻干呢？打算过完LH-20再用半制备液相分，之前用过分析柱做过，能出现单峰....
请教高手能不能给我分析下怎么继续做？

LH-20为什么不行呢？


我的样品太多，还有就是蒸完以后是不溶解的，悬浮状，上柱影响吗（流动相是乙醇溶液）？


不溶解肯定不行，但是不要怕体积大，以前上凝胶柱都是几升的上，控制好条件


，我试试看，我的凝胶柱不大，一次就能上几mL...

冻干溶解后再上柱子吧

上凝胶是要溶解的 换个大柱子吗


LZ,因为你用sephadex LH，推测你分离的成分为多糖，是否可以直接用甲醇溶解，这样体积总比用水溶解的体积少，接着直接上制备，省去LH这步。