分离某个植物的乙酸乙酯部位，粗分过了三四遍硅胶柱了，分了好多的馏分，有的还过了凝胶，分段效果总的还不错，但现在问题是，每个馏分都不纯，量还不大了，我不知道下一步应该怎么办，上过凝胶的再上一点效果也没了，上硅胶吧又担心死吸附，本来量就不多了。我现在看着桌子上一个个的小瓶好迷茫啊。
做过分离的前辈们指导一下，我接下来怎么办？
多谢多谢

你可以考虑下高效液相制备的，如果峰比较集中可以连续进样，还节约时间。个人建议，仅供参考~~祝你好运啦

PHPLC



乙酸乙酯部位应该是极性不大不小最好分离的部分
前期通过硅胶，凝胶之后，得到一些好的馏分先用液相（二维，最好是三维）分析一下
好的馏分可以进行液相制备了，光靠硅胶或凝胶进一步很难分离的到纯的化合物了

进一步分离可以用反相制备液相色谱和逆流色谱。

多谢各位指点

深深有同感啊！

同感同感啊，不过我现在一直是过硅胶柱。

可以考虑用制备液相，或者刮板的方法