请问下各位天然药化高手们，本人现有一样品200多mg，主点4个，样品氯仿/甲醇不溶解，甲醇部分溶解（有白色沉淀析出），一定甲醇/水溶液溶解，欲上硅胶柱，干法拌样，样品不溶解该怎么办呢？


试了加热也不溶解，醇水溶液是不能和硅胶拌样的，苦恼死我了！

你这个样品极性这么大，这成分活性很好吗？


根据报道活性应该还可以，不过单体都还分得到，活性更没办法做咯

甲醇水溶解后，旋蒸抽干


但是硅胶吸水失活后最直接的表现应该是对样品的吸附能力大大减弱，柱层析时没有分离效果，从这里看到的，我是新手，所以很小心，无意指出您的！
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既然甲醇溶的时候有白色沉淀析出，为什么不先把沉淀分离出来，然后再分离溶解的部分呢？！

这么大极性的东西，硅胶分离的效果不一定好，可以直接水或者甲醇-水溶了，上凝胶。


你好，我开始是把沉淀离心分离出来了，但是点板看了，沉淀部分和溶解了的部分是一样的点，所以决定一起过硅胶柱了


你好，样品的四个点应该是四个母核类似的化合物，分子量应该很接近，估计上 凝胶柱也分不开啊，不过你了，我弄几十mg先试试