请教一下，我现在正在分离的是一个植物的正丁醇层部分，现在打算分离的是氯仿：甲醇=2：1馏分的，在水中不溶，聚酰胺死吸附太大，硅胶板上不成点-加酸亦然，如何接着粗分啊？请大侠指教

样品量大的话先用大孔树脂分段，接着可以用Sephadex LH-20分离，结合ODS层析分离。

正丁醇部分 采用反相粗分或采用正相（用氯仿甲醇水 系统）多过几次柱子 点就自然出了

用乙酸乙酯和甲醇作流动相，自然走柱子就好了。

2楼的，我现在就是不知道什么柱子啊？摸索不出条件啊？

一楼的建议很好，lz可以参考一下，祝好运。

最后考虑hplc

你用氯仿甲醇 10：1点个板看看，如果成点还是成带，如果能展开的话 ，直接用反相硅胶 冲洗 就好了

最好先 用大孔树脂粗分一下

我也想用大孔粗分啊，可是水不溶解啊！