我做天然药化，用60%乙醇提取植物后，过大孔树脂95%乙醇冲下来的馏分，用60~100目硅胶拌样，上200~300目的硅胶柱洗脱，用氯仿甲醇体系，上扬后不久就堵了，拌样没有问题，参照论坛的办法搅动样品层就好一点了，但是还是慢，梯度加大后速度才开始正常。后来将氯仿甲醇9:1比例冲下来的馏分过柱，仍然堵，并且更厉害，搅动样品层的办法也不奏效。PS:该样品在甲醇氯仿中溶解性不是很好，但45℃加热后能溶解，所以是加热溶解后拌样上样的（试过其他溶剂，溶解性不如氯仿甲醇）。
求助：堵柱子一般是些什么成分，能不能预先做出检测？有没有办法先出去堵柱子的成分？

我不明白，“该样品在甲醇氯仿中溶解性不是很好，但45℃加热后能溶解，所以是加热溶解后拌样上样的”我觉得你做做了，你应该在常温下过滤，滤液拌样的，现在下载有个建议，你先使用甲醇冲，如果不下来，你得取有样品的硅胶，取下来，使用甲醇加热回流！过滤得回样品，你在问问其他人吧

你的样品在硅胶柱上析出晶体了


就是只有氯仿甲醇能溶解，但是溶剂太多的话会给拌样加大工作量，如果一味的只求全溶解是可以加大溶剂量的。所以25克的样品我溶在500ml溶剂中，结果还是有一些不溶解，为了不加大溶剂量了所以使用加热的办法。按照您意思我是用更大量的溶剂将样品全部溶解后拌样，还是去适量溶剂溶解后过滤手去取滤液拌样？


那有什么办法解决吗，有没有办法在上柱前就能判断会不会堵（拌样如果不出问题的话）？

有没有可能是你加棉花胎多了、？呵呵这样也可能堵得啊，一般我们用溶剂溶解，是在不溶就过滤掉它，为何要追求完全溶解啊?

怎么硅胶柱还会堵，第一次碰见

你拌样用的粗硅胶少了，样品量太浓，这也是堵柱子的很重要原因，你可以多加点粗硅胶拌样就不会堵了，个人认为你加少了

硅胶柱也能堵掉 OMG