0~1031~32%甲醇波长：300nm


减小有机相比例，看看能不能分开。不行 就走个梯度~

给LZ一个拙见。
1.把实验室的制备柱都在网上查一下，看下哪些是用来纯化的，哪些可以分离同分异构体的。
2.不知道能不能走循环制备。
3.把溶媒的浓度减小，尽量晚出峰，截取后再纯化。

说下保留时间吧，如果保留时间太长，再减少有机相比例意义不大

lz是10分钟甲醇从31%变成32%么？
这个梯度太小了 建议起始甲醇10%
15分钟变成 60%（如果冲不出来 再增加甲醇比例）

可以尝试正相分离。


减小流动相有机相的比例，也就是增大流动相的极性试试

搞个梯度是主要的微调可以小换下柱温.

变柱温，流动相极性，流速。都能使之分开。

什么样品？已知还是未知？
用的是什么类型的色谱柱？新柱还是反复用了多次的柱子？