朋友们,跑板时发现板上有很多点,但是液相检测只有几个峰,那怎样才能辨别哪一个点是主要的点呢?我现在真的很迷茫,感觉每次都判断失误。。还请各位多多指教啊!不胜感激
液相估计你是在特定的检测波长下看见的特定峰。样品中所有的物质不是在你的检测波长下都有吸收的,
液相估计你是在特定的检测波长下看见的特定峰。样品中所有的物质不是在你的检测波长下都有吸收的,
那从板层上怎么才可以判断出哪个是主点呢?
显色看一下
但是有的化合物是不显色的啊,但是不是一般情况下显色颜色越深含量会越多呢?嘿,还有怎么才能把板层上的点和液相上的峰对上呢?了,郁闷中....
看极性
有时候液相检测一个小峰在板上都能清楚的看到点
显色的深浅不能判断浓度
但是板子在紫外光下 在相同点样量的情况下 分出的点的大小可以粗略判断浓度
看色的深和淡,深而且大的是主点
颜色和点子大小一般情况下是可以说明量的大小的,再结合紫外。
薄层和液相对应的话,那你要拿反相板跑了这样才能对应的么!
“低看主,浓看杂”,就是在样品低浓度能看到的斑点就是主斑点,在高浓度能看到的斑点,除了低低浓度时候能看到的斑点就是在你这个样品中的杂点. 当然也有例外,曾经遇到过在TLC上显色不明显,有暗斑,分到一个结晶的化合物。
液相估计你是在特定的检测波长下看见的特定峰。样品中所有的物质不是在你的检测波长下都有吸收的,
液相估计你是在特定的检测波长下看见的特定峰。样品中所有的物质不是在你的检测波长下都有吸收的,
那从板层上怎么才可以判断出哪个是主点呢?
显色看一下
但是有的化合物是不显色的啊,但是不是一般情况下显色颜色越深含量会越多呢?嘿,还有怎么才能把板层上的点和液相上的峰对上呢?了,郁闷中....
看极性
有时候液相检测一个小峰在板上都能清楚的看到点
显色的深浅不能判断浓度
但是板子在紫外光下 在相同点样量的情况下 分出的点的大小可以粗略判断浓度
看色的深和淡,深而且大的是主点
颜色和点子大小一般情况下是可以说明量的大小的,再结合紫外。
薄层和液相对应的话,那你要拿反相板跑了这样才能对应的么!
“低看主,浓看杂”,就是在样品低浓度能看到的斑点就是主斑点,在高浓度能看到的斑点,除了低低浓度时候能看到的斑点就是在你这个样品中的杂点. 当然也有例外,曾经遇到过在TLC上显色不明显,有暗斑,分到一个结晶的化合物。