请问各位,我的样品里面有几种物质极性都很低,展开剂选的氯仿,乙酸乙酯,石油醚,环己烷,这已经是很低的极性了,发现TLC最前端有一个点外,下面是一个很长的尾巴,但是却不是前面那个点的尾巴,好像是一种东西跑的很分散,从起始点到上面全是的,不知道什么原因,请各位高手指教,
加点酸或者加点碱试试,
加了冰乙酸,不行啊!
是不是你的试剂问题,检查一下,跑薄层板有几个因素;
1.温度尽量;25
2.湿度不要太高一般小于65%
3.饱和时间至少大于15分钟
4.试剂是否有问题
5.点样是否符合药典要求
6.尽量不要点到边缘边缘效益
这是自己观点,不对请指教。
加酸不行就加点碱试试,氨水或者二乙胺什么的,同时减少点样量,多换几种系统,有时候一个好的条件是需要尝试很多次才有的,或者查查文献,看文献用什么条件展开的
点的点要小点,集中些,再用石油醚配合乙酸乙酯不同比例试试,多方会儿,让展剂饱和
我觉得可以用聚酰氨板跑一下,有时间条带状的东西都可以跑成点来。
对于极性较小的分子有时候也会出现这种情况,特别是常用的系统(石油醚、乙酸乙酯),可以改用石油醚、丙酮,该系统成点性要好很多。
/bbs/viewthread.php?tid=2041537&fpage=1&view=&highlight=&page=1
上面的话是这篇帖子的一个回复,可以试试
加酸
首先,看展开剂对不对头。然后看你点的样品里是否有酸性或碱性的物质什么的。选择加点酸或碱,最后,点样点小点。找下拖尾的原因。原因那么多要一点一点的去分析。
加点酸或者加点碱试试,
加了冰乙酸,不行啊!
是不是你的试剂问题,检查一下,跑薄层板有几个因素;
1.温度尽量;25
2.湿度不要太高一般小于65%
3.饱和时间至少大于15分钟
4.试剂是否有问题
5.点样是否符合药典要求
6.尽量不要点到边缘边缘效益
这是自己观点,不对请指教。
加酸不行就加点碱试试,氨水或者二乙胺什么的,同时减少点样量,多换几种系统,有时候一个好的条件是需要尝试很多次才有的,或者查查文献,看文献用什么条件展开的
点的点要小点,集中些,再用石油醚配合乙酸乙酯不同比例试试,多方会儿,让展剂饱和
我觉得可以用聚酰氨板跑一下,有时间条带状的东西都可以跑成点来。
对于极性较小的分子有时候也会出现这种情况,特别是常用的系统(石油醚、乙酸乙酯),可以改用石油醚、丙酮,该系统成点性要好很多。
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上面的话是这篇帖子的一个回复,可以试试
加酸
首先,看展开剂对不对头。然后看你点的样品里是否有酸性或碱性的物质什么的。选择加点酸或碱,最后,点样点小点。找下拖尾的原因。原因那么多要一点一点的去分析。