各位大侠：
分享一下自己做实验过程中，在薄层层析中产生拖尾的原因？
欢迎大家踊跃参加！
如果有的大侠在分离正丁醇萃取部位的时候，也产生拖尾，欢迎交流！

可不可以加点氨水或者醋酸试试？？本人不才，也来看看

我现在做的也有拖尾 稍微提纯了一下就没有了，你是不是可以稍微的提纯下啊

我现在做也是有拖尾的现象，我分离的是生物碱，加入氨水后拖尾现象有所改善，但是还是无法跑出理想的板子。溶剂系统也自己调整了很多次，但是还是无法解决这个问题。

我觉得就是杂质多

一般就是在展开剂中加氨水或者二乙氨，用氨蒸气饱和，这样来减少拖尾。点样量过大、展开剂不合适、饱和情况、展开温度和湿度等因素都会造成拖尾。可能饱和时间长一点，展开温度小点会好些。

一般拖尾的可能性：一是样品极性太大，二是样品呈酸碱性，三是点样量太大，四是是色素。

一般拖尾的现象比较多，分为几类：
生物碱，这类化合物拖尾可以在展开槽中加一两滴氨水或者二乙胺都可以解决
酸性的化合物（分子中一般有羧基），可以加一两滴甲酸或者醋酸都可以把洗脱机
酸 化，使分子称游离态。
还有就是糖苷，这类成分也会出现这种情况，一般用氯仿、甲醇的系统要比较好
（可以加一点水，效果更佳）
另外对于极性较小的分子有时候也会出现这种情况，特别是常用的系统（石油醚、乙酸乙酯），可以改用石油醚、丙酮，该系统成点性要好很多。

赞同

学到了各位