植化分离 点板显示 几个点挨的太近怎么分离 有什么办法处理

上柱子分，流动相极性选小点，慢慢冲，接的细一点，一遍不行就N遍，总能分开的

先试试别的溶剂系统，或者3相溶剂系统，再看你的样品量咯，多的话可以参照，少的话建议你试试反相分离，或者正相高效液相制备

植化的分离就是不同的填料洗脱，正相、反相、凝胶等等

用凝胶试试吧，柱子装的高点

我也存在这种问题，觉得凝胶好一点。因为我的量少，而且没有制备液相。

哎，我的也是，加上量少，经不起折腾了

改变下你流动相的极性再试下啊

用混合溶剂做流动相 改变比例 调PH 多试试啊

如果是极性中等或小极性的成分，几个成分含量差不多，建议使用细长的柱子分离，并且用TLC控制洗脱液的比例，Rf值控制在0.5，然后慢慢加大极性。还有最好能够使用干法装柱，俗称“颠柱子”，这样的柱子理论塔板数高，分离效果好。
如果极性大，就直接液相制备了！
鄙人在此说一下个人观点：不要因为量少就首先考虑凝胶柱，很多种成分不适合过凝胶，而且你一旦走了凝胶却没得到单体，你的收集到的样品再合并，这时就全乱了。因为凝胶分离原理与正相、反相分离原理不同。请各位植化好友先考虑成分是否适于凝胶分离。这是我在做植化前期的经验教训！