各位植化的同仁们大家好，我现在在提取标准品，是一种黄酮苷，主要是用凝胶，主要的问题是需要提取的量特别大，要10g，干了大半年了，勉强3g左右，现在时间也不多了，特别着急，想请教大家，怎么才能提高点效率，每次上凝胶前我都是先过硅胶柱，特别费劲，损失的量也特别大，请大家给点指导啊，

我以前也做了十几克的双黄酮对照品，开始浸膏直接过了硅胶柱（自制不锈钢桶），然后就选择合适溶剂反复洗，在结晶，最后纯度也达到了。一开始就没尝试选择凝胶，十几克的量用凝胶感觉太浪费时间、浪费钱了。我们实验室貌似都是选择能洗涤就洗涤，这样来的快些。

样品里目标成分含量高吗，高的话可以试试重结晶，溶解度好的话可以试试反相柱分离

如果你们有仪器条件可以用逆流色谱来分离，效果肯定比你们过柱子快很多，我做的是黄酮的提取，一天能进三个样，抓紧时间的话，一个多月就能完成

看你的设备了，如果工艺可行，有合适的设备，分分应该很快的。同意2楼的，我们也基本上用硅胶，偶尔大孔树脂，凝胶几乎没用过。

可以用凝胶，我以前用过2L的凝胶分离化合物，每次上样10g，由于杂质先被洗脱下来，因此等杂质冲下来而目标化合物没洗脱下来时就再上另一份样品，效率挺高的。
当然建议还是先别用凝胶，先用萃取或沉淀的方法试试，黄酮中酚羟基较多，调酸调碱后再萃取可能有不错的效果。