有没有做植化分皂苷的?你们的皂苷是怎样分离出来的?特此求教,欢迎交流。
制备液相,甲醇-乙腈-水三相洗脱。
我遇到好几份样品,明明不是一个峰,但怎么也分不开,换流动相换柱子都无济于事,制备一次要五六个小时,效率很低,您能具体介绍经验么?流动相用三相比两相好吗?
可以采用柱层析的方法,进行梯度洗脱!!
硅胶柱层析
用乙醇提取后,再用大孔吸附树脂富集纯化。然后再用HPLC分离,在甲醇中加入一定比例的乙腈分离效果会好一些
用硅胶柱洗脱
点过硅胶板,只有一个点。再说我的样品量很少了,前面经过了几次分离,最后纯化了,再用硅胶恐怕会损失样品吧?
皂苷极性一般都很大,用硅胶柱层析的话,好像可选择的流动相种类很少。
请问,你们一般都用哪些洗脱剂呢?
,如果样品量多的时候可以用硅胶柱层析的方法,采用氯仿甲醇不同比例洗脱,会初步分离!但是量很少就得采用制备液相的方法!从而使皂苷分离!
制备液相,甲醇-乙腈-水三相洗脱。
我遇到好几份样品,明明不是一个峰,但怎么也分不开,换流动相换柱子都无济于事,制备一次要五六个小时,效率很低,您能具体介绍经验么?流动相用三相比两相好吗?
可以采用柱层析的方法,进行梯度洗脱!!
硅胶柱层析
用乙醇提取后,再用大孔吸附树脂富集纯化。然后再用HPLC分离,在甲醇中加入一定比例的乙腈分离效果会好一些
用硅胶柱洗脱
点过硅胶板,只有一个点。再说我的样品量很少了,前面经过了几次分离,最后纯化了,再用硅胶恐怕会损失样品吧?
皂苷极性一般都很大,用硅胶柱层析的话,好像可选择的流动相种类很少。
请问,你们一般都用哪些洗脱剂呢?
,如果样品量多的时候可以用硅胶柱层析的方法,采用氯仿甲醇不同比例洗脱,会初步分离!但是量很少就得采用制备液相的方法!从而使皂苷分离!