过正相柱的时候,一开始用石油醚冲柱子,冲了400ml,然后旋蒸,但是到最后有一点蒸不干净,我设置的旋蒸温度是60度。我想咨询,这种情况,怎么能够把石油醚蒸干净,
其一,石油醚有三种,其沸程分别为30-60、60-90、90-120摄氏度,而后者就不易蒸干;其二,有人为了追求高真空度,喜欢在旋蒸磨口处加涂凡士林或真空脂,在这种情况下也会出现蒸不干净的现象。
一般不会的,都是能旋干的,旋不干的应该就不是PE了。
很多植物往往在极性最小的部分会出来高沸点的橘黄色油状物(粘稠度并不高),并不是石油醚蒸不干。这些橘黄色油状物可不用分离,大多没有什么有价值的化合物。
用石油醚直接冲柱子会把样品中小分子的挥发油冲下来,这些用旋蒸蒸不干的。条件允许做个GC-MS
同意的观点,可能是一些小极性的化合物
被冲下来了,所以蒸不干。
我经常用石油醚和乙酸乙酯,都能旋干的呀!除非里面有一些说的其他极性稍大的物质
估计是石油醚里面高沸点的成分比较多 你找点其他溶剂带带试试比如正己烷
应该是洗脱下来的油脂类成分。
有些东西是极性小得油状物质,是抽不干的,抽真空半小时以上就OK
其一,石油醚有三种,其沸程分别为30-60、60-90、90-120摄氏度,而后者就不易蒸干;其二,有人为了追求高真空度,喜欢在旋蒸磨口处加涂凡士林或真空脂,在这种情况下也会出现蒸不干净的现象。
一般不会的,都是能旋干的,旋不干的应该就不是PE了。
很多植物往往在极性最小的部分会出来高沸点的橘黄色油状物(粘稠度并不高),并不是石油醚蒸不干。这些橘黄色油状物可不用分离,大多没有什么有价值的化合物。
用石油醚直接冲柱子会把样品中小分子的挥发油冲下来,这些用旋蒸蒸不干的。条件允许做个GC-MS
同意的观点,可能是一些小极性的化合物
被冲下来了,所以蒸不干。
我经常用石油醚和乙酸乙酯,都能旋干的呀!除非里面有一些说的其他极性稍大的物质
估计是石油醚里面高沸点的成分比较多 你找点其他溶剂带带试试比如正己烷
应该是洗脱下来的油脂类成分。
有些东西是极性小得油状物质,是抽不干的,抽真空半小时以上就OK