今天做HPLC,有一根C18柱堵了,估计是进的样品没有过滤膜,压力线狂飙,哪怕只是连了柱子的一端都飚到报警。(不连柱子的时候是好的)哪位能告诉我该怎么办??
这种堵法只可能进灰尘之类的东西了,倒冲一段时间试试
首先先看这根色谱柱说明,看是否有
这种情况的解决方法,色谱柱是否可以
反冲,如果可以建议反冲,但不要接检测器,
直接流到废液瓶中。
看你进的样品是什么,如果是盐类就用大量的水相冲小流速冲,时间长些,对应的样品对应的流动相冲,先大流速后小流速。祝你成功~
估计是柱筛板堵了,有条件的话把柱头重新填装吧。
通常倒过来冲一下 也可以用针头捅一下看看能不能吧脏东西搞出来
一般程序:
水/乙腈95/5→0/100 or 100%乙腈
→乙腈/异丙醇75/25
→100%异丙醇
→100%二氯甲烷
→100%己烷
pS:
1、若需用到二氯甲烷、己烷,使用反相流动相前需用异丙醇过渡
2、根据污染物性质,选择合适的冲洗溶剂及程序
流速0.5ml/min即可,若冲洗时压力仍然报警,可以尝试在工作站界面调整一下压力上限。
进的样品没有过滤膜,很容易堵的,特别是孔径较小的色谱柱,建议以后使用滤膜,并添加在线过滤器或预柱,以保护色谱柱。
他用的是反相柱,用不着二氯甲烷、己烷来冲柱子吧
可以!前提是使用前后要用异丙醇过渡。
柱头拧下来,将筛板超声,呵呵,弄过一回。效果不错。
这种堵法只可能进灰尘之类的东西了,倒冲一段时间试试
首先先看这根色谱柱说明,看是否有
这种情况的解决方法,色谱柱是否可以
反冲,如果可以建议反冲,但不要接检测器,
直接流到废液瓶中。
看你进的样品是什么,如果是盐类就用大量的水相冲小流速冲,时间长些,对应的样品对应的流动相冲,先大流速后小流速。祝你成功~
估计是柱筛板堵了,有条件的话把柱头重新填装吧。
通常倒过来冲一下 也可以用针头捅一下看看能不能吧脏东西搞出来
一般程序:
水/乙腈95/5→0/100 or 100%乙腈
→乙腈/异丙醇75/25
→100%异丙醇
→100%二氯甲烷
→100%己烷
pS:
1、若需用到二氯甲烷、己烷,使用反相流动相前需用异丙醇过渡
2、根据污染物性质,选择合适的冲洗溶剂及程序
流速0.5ml/min即可,若冲洗时压力仍然报警,可以尝试在工作站界面调整一下压力上限。
进的样品没有过滤膜,很容易堵的,特别是孔径较小的色谱柱,建议以后使用滤膜,并添加在线过滤器或预柱,以保护色谱柱。
他用的是反相柱,用不着二氯甲烷、己烷来冲柱子吧
可以!前提是使用前后要用异丙醇过渡。
柱头拧下来,将筛板超声,呵呵,弄过一回。效果不错。