我做的是黄芪的分离纯化，以前萃取是先把浸膏用水溶解后再用石油醚、乙酸乙酯分别进行两相萃取。我的问题是：1.石油醚脱脂如果用萃取的方式，最后是把石油醚段扔掉要水相的那部分吧？2.有没有人做过浸膏不用水溶解，直接加上乙酸乙酯振荡提取？

石油醚用于脱脂，应该是保留水相的

石油醚萃取要水相部分，但石油醚层别扔呀，
做分离的是不能扔东西的。
直接用乙酸乙酯提取会把脂溶性部分提取出来的。


谢啦


那我用石油醚脱脂以后，旋干再用乙酸异酯浸提可不可以呢？还是直接用两相液液萃取较好呢？（水和乙酸乙酯）


我觉得乙酸乙酯浸提会比乙酸乙酯萃取
提取出来的物质要多，总体上来说两种方法差不多，
就是用石油醚萃取后，不用旋蒸，直接就可乙酸乙酯
萃取。


同意这个说法，用石油醚萃取完，将石油醚层保留，旋干备用，水层直接用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层旋干备用，水层也旋干留着。都不能丢，丢了好的化合物都没有了。

石油醚脱脂的话是保留水相，我们一般会再以乙酸乙酯萃取，把乙酸乙酯部分拿来提取，看LZ的思路怎样的了。

传统的方法是：一定浓度醇提药------提取液测量总体积再量取一定体积浓缩计算总浸膏质量-------------提取液浓缩至无醇味------------用石油醚或环己烷萃取--------------浓缩上层有机溶剂得石油醚层质量----------------下层水相继续用乙酸乙酯或氯仿萃取---------------------浓缩上层有机溶剂得乙酸乙酯层质量-------------下层水相还可以用正丁醇等有机溶剂继续萃取，也可以直接上打孔树脂砍断
如果直接用乙酸乙酯，不经过石油醚，则脂质的部分实际上大部分溶解在了乙酸乙酯中，但是有可能某些小极性成分不溶于乙酸乙酯，成油状保留在下层水相中，但也不溶于水，此法的乙酸乙酯层成分可能会相对复杂，化合物单体之间交叉相对严重，下一步分离难度加大

我觉得你是实验原理不明白的，呵呵。
首先石油醚、乙酸乙酯和水三种溶剂在极性方面有很大区别，先把你的样品分散在水中，然后分别用这两种有机溶剂进行萃取，其实就把你的样品分成不用极性的几部分了，比如石油醚萃取物，乙酸乙酯萃取物，水层。不知道说明白了没有。呵呵