本人做的是天然产物提取纯化，分离一些黄酮类化合物；样品经萃取、过柱后用制备液相分离，分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%；而在280nm下所有样品显得都很纯；我就想问下，虽然说峰面积不能代表杂质的含量，但这个应该控制在什么范围适宜啊？

纯度最好在90%以上，越纯越便于鉴定，当然对于有经验的混合物也可以解析出结构。你的情况说明该黄酮混有其它类型的杂质，建议先做个氢谱看看，或许纯度还是挺好的。

天然产物结构比较复杂，最好控制在99%以上

HPLC的纯度不一定真实，因为各组分在不同波长下的吸收不同

建议用ELSD检测器检测，UV有时不一定准确，
还有做NMR没有对纯度有明确的要求，如果你化合物
简单，特点明显，混合物也是能鉴定出来的，
只不过麻烦。
HPLC还不如TLC来得方便些呢，换三种展开剂，再换几种
显色剂看看有没有明显杂质。不行先打了NMR再说。

那就先打一下谱，反正核磁的样品是可以回收的。

纯度最好在90%以上，越纯越便于鉴定，当然对于有经验的混合物也可以解析出结构.

对于结构新颖的化合物，纯度要求更高，99%以上！对于已知结构的化合物，有NMR规律，2－3个混合物也可以鉴定结构。还有做1H NMR指纹图谱的，化合物多的去了！！

按们所述的已经比较清楚了，现在没必要纠结纯度问题，可以去做个氢谱试试哇，反正黄酮类的基本都可以氯仿搞定的，打完核磁就回收，一点损伤也没得。

简单黄酮类的话，母核比较固定，如果取代基比较简单80%就够了，黄酮苷类最好90%以上，如果黄酮类连有单贴或倍半萜类成分，就最好95%以上

打个NMR，杂质打个就一目了然了啊，大不了样品回收喽。