样品是浓缩发酵液过程中偶然得到的片状结晶体，想对其进行薄层层析来考查一下它的情况，比如经过多次除杂后是否是单体，遇到的问题分类如下，请各位帮忙分析一下：
1、悬浮液是否可以进行薄层层析，结果是否可作为参考呢？（刚开始未找到合适的溶剂将其溶解，只能将其超声后制成浑浊的悬浮液来进行薄层层析，后来才发现氢氧化钠溶液可以将其溶解）；
2、对制备的悬浮液进行展开剂的摸索，甲醇、丙酮、95%乙醇跑下来看到与前沿紧挨处有严重的拖尾的斑点，其它单一溶剂（乙酸乙酯，氯仿、乙醚、正丁醇、石油醚）和混合溶剂紫外显色没有再跑出来什么东西。这能得到一些什么信息吗？
3、更奇怪的是在摸索展开剂的过程中，有些跑下来要么紫外显色什么也没有，但是在迁移的相反方向(1cm点板那个区域)紫外显色下可以看到一条紫色的线，（我肯定点板的样品跑板时并没有浸在展开剂中），要么前沿有一条紫色线，迁移相反方向区域也有一条线，好奇怪啊，啥也没跑出来，相反方向却好像有物质，如何解释这一现象呢？
请各位解答下困惑，先啦！

1.首先最好不用悬浮液点板，可将溶液过滤，不溶物再找合适的溶液点板。
2.别只用紫外显色，局限性很大，可试试其他通用显色剂，我怀疑你看到的斑点，未必是你的样品的显色。
3.在前沿或在迁移相反方向区域有一条紫色线，没什么奇怪，怀疑溶剂的问题，你用的什么板子？是否加热干燥过？只要不影响你的显色，不用去管，仅看你需要的信息。


你好，首先你的回答，很有帮助
1、你的意思过滤后再将用氢氧化钠将不溶物溶解后进行点板吗？（我至今发现的就是氢氧化钠溶液）
2、我用了其他的显色方法，碘显，生物碱、浓硫酸还有磷钼酸显色，并没有看到斑点，但并不是每块板都进行了这些显色操作，主要还是先看紫外显色，没有什么现象，也就没全部进行这些考察；
3、请问你怀疑溶剂什么问题？我用得时硅胶薄板，没有加热干燥，直接室温阴干了有一个星期了。如果显色效果好我也不纠结了，只怪啥也没，偏偏还往相反方向迁移，匪夷所思，找不到原因啊。